[New heterocyclic compounds as BRD4 inhibitors] The present disclosure includes heterocyclic compounds of formula I, or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates thereof. , Tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients. The present disclosure also describes the synthesis and properties of the aforementioned compounds that exhibit high anticancer activity. The compounds of the present disclosure are useful as drugs for the treatment, prevention or suppression of diseases and conditions mediated by the BET family of one or more bromodomains and in use in the manufacture of the drugs.［ＢＲＤ４阻害薬としての新しい複素環式化合物］本開示内容には、化学式Ｉの複素環式化合物、又はその立体異性体、薬学的に許容される塩、複合体、水和物、溶媒和物、互変異性体、多形、ラセミ混合物、光学活性形及びその薬学的活性誘導体及びそれらを有効成分として含む医薬組成物につき記載した。本開示内容にはまた、高い抗がん活性を示す前述の化合物の合成及び特性についても記載している。本開示内容の化合物は、１つ又は複数のブロモドメインのＢＥＴファミリーによって仲介される疾患や症状の治療、予防又は抑制の為の薬として及びその薬の製造における利用において有用である。
