OLESEN Tin Kold (US),ОЛЕСЕН Тин Колд (US),PERSSON Bo-Ehrik (CH),ПЕРССОН Бо-Эрик (CH),KANTOR Per (DK),КАНТОР Пер (DK),VAN DER MULEN Ehgbert A. (SE),ВАН ДЕР МУЛЕН Эгберт А. (SE),JENSEN Jens-Kristian Slo,OLESEN TIN KOLD,ОЛЕСЕН Тин Колд,PERSSON BO-EHRIK,ПЕРССОН Бо-Эрик,KANTOR PER,КАНТОР Пер,VAN DER MULEN EHGBERT A.,ВАН ДЕР МУЛЕН Эгберт А.,JENSEN JENS-KRISTIAN SLOTT,ЙЕНСЕН Йенс-Кристиан Слотт
申请号：
RU2010133481/15
公开号：
RU0002504393C2
申请日:
2009.02.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine, specifically oncology. Degarelix in an initial dose of 160 to 320 mg and then in a maintaining dose of 60 to 160 mg is administered into the individual once every 20-36 days for treating prostate cancer in the above individual.EFFECT: given treatment provides a lower rate and/or probability of a side effect different from a side effect related to an injection point with the above side effect specified in a cardiovascular and/or vascular side effect, a musculoskeletal disturbance and/or a connective tissue disease, as well as urinary or renal disorders.15 cl, 23 tbl, 6 dwg, 1 exГруппа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии. Для лечения у субъекта рака предстательной железы осуществляют введение указанному субъекту дегареликса в начальной дозе от 160 до 320 мг и затем в поддерживающей дозе от 60 до 160 мг один раз в каждые 20-36 суток. Данное лечение обеспечивает пониженную частоту и/или вероятность возникновения побочного эффекта, отличного от побочного эффекта, связанного с местом инъекции, причем указанный побочный эффект выбран из сердечно-сосудистого и/или сосудистого побочного эффекта, скелетно-мышечного расстройства и/или заболевания соединительной ткани и расстройства мочевыводящей или почечной системы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 табл., 6 ил., 1 прим.
