The present invention provides methods for treating or preventing TTR-related diseases using RNAi agents, eg, double stranded RNAi agents, that target the transthyretin (TTR) gene.본 발명은 트랜스티레틴(TTR) 유전자를 표적화하는 RNAi 작용제, 예를 들어, 이중 가닥 RNAi 작용제를 사용하여, TTR-관련 질병을 치료하거나 예방하기 위한 방법을 제공한다.