It involves a pharmacological component, including (a) dissolution of ipamorelin in about two similar acetic acid abrasives (ipamorelin diacates),0.001-20% content calculated according to the weight of free radicals in ipamorelin； (b) excessive acid grinding, preferably acetic, with a content sufficient to reach a pH value of at least 3-7； (c) optional 0.1-30% of one or more formula auxiliaries, such as pH regulator, pigment； (d) 100% water, this formula is a solution lacking residual solvent, improving the solubility of ipamorelin in the injection solution.REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: A) IPAMORELIN SOLUBILIZADO POR APROXIMADAMENTE 2 EQUIVALENTES MOLARES DE ACIDO ACETICO (DIACETATO DE IPAMORELIN), EN UNA CANTIDAD A PARTIR DE 0.001 AL 20% BASADA EN EL PESO DE LA BASE LIBRE DE IPAMORELIN； B) UN EXCESO MOLAR DE ACIDO, PREFERIBLEMENTE ACIDO ACETICO, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA DAR UN pH DE POR LO MENOS 3 Y MENOS DE 7； C) OPCIONALMENTE 0.1 AL 30% DE UNA O MAS AYUDAS DE LA FORMULACION TAL COMO AGENTE REGULADOR DE pH, AGENTES TONIFICANTES； Y D) AGUA Q.S. AL 100%.DICHA FORMULACION ES UNA SOLUCION AUSENTE DE RESIDUO SOLVENTE, MEJORANDO LA SOLUBILIDAD DEL IPAMORELIN EN SOLUCIONES DE LA INYECCION
