POULTON, Lynn Dorothy,POLLARD, Matthew,DOYLE, Anthony G.,COOKSEY, Bridget Ann,PANDE, Vanya,CLARKE, Adam William
申请号：
PE0003982018
公开号：
PE10802018A1
申请日:
2016.09.16
申请国别(地区):
PE
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present Invention relates to a recombinant monoclonal antibody.The CDR1, characterized in that it comprises a variable region of the heavy chain is the amino acid sequence of the SEQ ID no: 15 and a variable region of light chain comprising LThe Amino Acid Sequence SEQ ID no: 18 a CDR2 of variable region of heavy chain is the amino acid sequence of the SEQ ID no: 21And a variable region of light chain is the amino acid sequence of the SEQ ID no: 19 a CDr3 of the variable region of heavy chain is the amino acid sequence of LTo SEQ ID no: 17And a variable region of light chain is the amino acid sequence of the SEQ ID no: 22 wherein the Antibody binds specifically to type 1A (tl1a TNF ligand).The Invention is useful for the treatment of pulmonary fibrosis, Asthma, arthritis, among others. The Antibodies inhibit the interaction between tl1a and Death receptor 3 (DR3)La presente invencion refiere un anticuerpo monoclonal recombinante, caracterizado porque comprende una CDR1 de la region variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N°: 15 y una region variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N°: 18 una CDR2 de la region variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N°: 21, y una region variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N°:19 una CDR3 de la region variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N°: 17, y una region variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N°:22 caracterizado porque el anticuerpo se une especificamente al ligando tipo TNF 1A (TL1A). La presente invencion es util para el tratamiento de fibrosis pulmonar, asma, artritis, entre otras. Los anticuerpos inhiben la interaccion entre TL1A y el receptor de muerte 3 (DR3)
