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酰胺基-噻吩类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用
专利权人:
中山大学
发明人:
张辉,潘婷,罗海华,张旭,何欣
申请号:
CN201410232708.X
公开号:
CN104013616B
申请日:
2014.05.28
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本发明公开了酰胺基-噻吩类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用,该化合物的通式为式中:R为C1~C4的烷烃基;R1为C1~C4的烷烃基;X1、X2为S或O。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用,证实上述通式的化合物,特别是甲基2-乙酰胺基-4-(噻吩-2-基)噻吩-3-羧酸乙酯能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性,导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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