GRAUPE, MICHAEL,葛劳比 麦克,葛勞比 麥克,LINK, JOHN O.,林克 约翰Ｏ.,林克 約翰Ｏ.,ROEPEL, MICHAEL G.,罗佩 麦克Ｇ.,羅佩 麥克Ｇ.,葛劳比 麦克,葛勞比 麥克,林克 约翰O.,林克 約翰O.,罗佩 麦克G.,羅佩 麥克G.
申请号：
TW095109438
公开号：
TWI384982B
申请日:
2006.03.20
申请国别(地区):
TW
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention is directed to compounds that are inhbitors of cysteine proteases, in paricular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparg them.本發明係關於一種作為半胱胺酸蛋白酶(特別是，組織蛋白酶B、K、L、F及S)抑制劑的化合物，因此其可有用地用來治療由這些蛋白酶所調節的疾病。本發明係關於一種包含這些化合物的醫藥組合物及其製備方法。
