製備1-芳基磺醯基-吡咯啶-2-甲醯胺瞬時受體電位通道拮抗劑化合物及其結晶型式之方法

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专利权人:

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

发明人:

CLAGG, KYLE BRADLEY PASCUAL,克拉格　凯里　布莱德雷　帕司库欧,克拉格　凱里　布萊德雷　帕司庫歐,GOSSELIN, FRANCIS,葛赛琳　法兰西斯,葛賽琳　法蘭西斯,HAN, CHONG,韩翀,韓翀,KNIPPEL, JAMES LEVI,克尼佩尔　詹姆士　李维,克尼佩爾　詹姆士　李維,LUBACH, JOSEPH,路巴哈　约瑟夫,路巴哈　約瑟夫,SAVAGE, SC

申请号：

TW108105242

公开号：

TW202000201A

申请日:

2019.02.18

申请国别(地区):

TW

年份:

2020

代理人:

摘要：

The invention relates generally to methods of preparing 1-arylsulfonyl-pyrrolidine-2-carboxamide Transient Receptor Potential channel antagonist compounds of the following structure (I):. The invention further relates to solvate and co-crystal polymorphs of crystalline formula (I), and methods of preparation thereof.本發明大體上關於製備以下結構(I)之1-芳基磺醯基-吡咯啶-2-甲醯胺瞬時受體電位通道拮抗劑化合物之方法：。 本發明進一步關於結晶式(I)之溶劑合物及共晶體多晶型物，及其製備方法。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/