Disclosed are a carvedilol sulfate form A, form B, form C or form D crystalline medicament for the treatment of hypertension, congestive heart failure, and angina pectoris, a preparation method thereof, and a pharmaceutical application thereof. The preparation method comprises: crystallizing carvedilol sulfate solid in random crystal forms or an amorphous form with common polar organic solvents and aqueous solutions thereof to obtain form A, form B, form C or form D crystals. The disclosed carvedilol sulfate crystals have strong crystal morphology, and the crystallization solvent employed is of low toxicity and low residue.La présente invention concerne un médicament à base de sulfate de carvédilol de forme cristalline A, B, C ou D dans le traitement de lhypertension, de linsuffisance cardiaque congestive et de langine de poitrine, lun de ses procédés de synthèse et lune de ses applications pharmaceutiques. Le procédé de synthèse comprend : la cristallisation du sulfate de carvédilol solide sous forme cristalline aléatoire ou sous forme amorphe avec des solvants organiques polaires courants et leurs solutions aqueuses pour obtenir des cristaux de forme A, B, C ou D. Les cristaux de sulfate de carvédilol selon la présente invention présentent une morphologie fortement cristalline, et le solvant de cristallisation employé est faiblement toxique et laisse peu de résidus.
