Claim 1: The structure of a compound of the formula (1), and their pharmaceutically acceptable salts or prodrugs, enantiomers, where: r¹ is c₁₋₆ h, halogen, alkyl, cycloalkyl c₃₋₆,CN or conh₂； R² is none, c₁₋₆ alkyl or aryl alkyl； r³ is none, c₁₋₆ optionally substituted cycloalkyl or Heterocyclic c₃₋₆； r⁴ is optionally substituted heteroaryl,C₁₋₆ optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl c₃₋₆ or optionally substituted； r⁵, r⁶ are independently h, alkyl or cycloalkyl c₁₋₆ c₃₋₆； and r⁷ is conhr⁸,Optionally substituted heteroaryl substituted heterocycle or Optionally, r⁸ is H, alkyl or cycloalkyl.Reivindicación 1: Un compuesto de la estructura de la fórmula (1), y sus profármacos, enantiómeros o sales farmacéuticamente aceptables, en donde: R¹ es H, halógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, CN o CONH₂； R² es ninguno, alquilo C₁₋₆ o arilo； R³ es ninguno, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, C₃₋₆ cicloalquilo o heterociclo； R⁴ es heteroarilo opcionalmente sustituido, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido； R⁵, R⁶ son independientemente H, alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₆； y R⁷ es CONHR⁸, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, R⁸ es H, alquilo o cicloalquilo.
