The present invention relates to polypeptides that have the same primary sequence as human IL-2, except that some amino acids have been mutated. The mutations introduced substantially reduce the capacity of these polypeptides for the in vitro and in vivo stimulation of regulatory T cells (T CD4+CD25+FoxP3+) and increase the efficacy of said polypeptides in the therapy of murine transplantable tumours. Further provided are the therapeutic uses of these mutated polypeptides for the therapy of cancer. In another aspect the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned polypeptides as an active principle.Изобретение относится к полипептидам, которые имеют общую первичную последовательность с IL-2 человека, за исключением нескольких аминокислот, которые подверглись мутациям. Эти мутации приводят к существенному снижению способности данных полипептидов стимулировать in vitro и in vivo регуляторные Т-клетки (Т CD4+CD25+FoxP3+) и делают их более эффективными в лечении пригодных для трансплантации опухолей мышей. Кроме того, предложены терапевтические применения этих мутированных полипептидов для лечения рака. В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим описанные полипептиды в качестве активной основы.
