It is an object of the present invention to provide an oral composition which can be produced in a simpler manner than conventional methods and which exhibits high bioavailability and high solubility even in patients with low acidosis and which can also ensure solubility even after being left for a certain period of time And to provide a solid preparation. Another object is to provide a simple method for preparing an oral solid preparation. The present invention relates to an oral solid preparation comprising finely ground crystals obtained by milling aripiprazole hydrate crystals as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the finely ground crystals have an average particle size of 15 m or less An oral solid preparation comprising a finely ground powder obtained by pulverizing highly hygroscopic aripiprazole anhydrous crystals as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the finely ground crystals have an average particle size of not more than 10 mu m (1) pulverizing aripiprazole hydrate crystals into finely ground crystals having an average particle size of 15 m or less, and (2) mixing the resulting finely ground crystals with a pharmaceutically acceptable carrier A method for preparing an oral solid preparation And (1 ) pulverizing the highly hygroscopic aripiprazole anhydrous crystals to a finely ground powder having an average particle size of 10 m or less, and (2) grinding the finely pulverized powder obtained to a pharmaceutically acceptable carrier < RTI ID = 0.0 > a oral solid preparation.본 발명의 목적은 통상의 방법들에 비해 더 간단한 방법으로 생산될 수 있고, 심지어 저위산증을 앓는 사람들에서도 높은 생체이용률 및 높은 용해성을 나타내고, 또한 특정한 기간 동안 방치된 이후에도 용해성을 보장할 수 있는 경구 고형 제제를 제공하는 것이다. 또 다른 목적은 경구 고형 제제의 간단한 제조방법을 제공하는 것이다. 본 발명은 활성성분으로서 아리피프라졸 수화물 결정을 분쇄함으로써 수득된 미세하게 분쇄된 결정 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하며, 미세하게 분쇄된 결정이 15 ㎛ 이하의 평균입자크기를 갖는 경구 고형 제제 활성성분으로서 고도로 흡습성인 아리피프라졸 무수 결정을 분쇄함으로써 수득된 미세하게 분쇄된 분말 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하며, 미세하게 분쇄된 결정이 10 ㎛ 이하의 평균입자크기를
