Use of a chimeric, humanized or human monoclonal antibody composition directed against an antigen of a pathogenic organism for the human being, said composition at the level of the glycan structure of the Fc domain of the antibody having a content greater than 60% for the G0 + forms G1 + G0F + G1F and a content for forms G0F + G1F below 50%, for the preparation of a medicament for the treatment of infections by said pathogenic organism in patients homozygous for phenylalanine at position 158 of CD16 (FCGR3A- Homozygous 158F) or valine / phenylalanine heterozygous patients at position 158 of CD16 (FCGR3A-158V / F).Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
