A stent is formed from a wire having an outer member, a radiopaque member lining at least a portion of the outer member inner surface, and a lumen defined by the outer member inner surface or the radiopaque member inner surface. A substance is disposed in the lumen to be eluted through at least one opening disposed through the outer member to the lumen. The radiopaque member may be substantially continuous along the length of the wire or disposed only along portions of the wire such as crowns. In a method for making the stent, a composite wire including an outer member, a radiopaque intermediate member, and a core member is shaped into a stent pattern and processed to remove the core member and optionally portions of the radiopaque intermediate member, without damaging the outer member.La présente invention concerne une endoprothèse (300) constituée d'un fil métallique (302) comportant un élément extérieur (322), un élément radio-opaque (324) recouvrant au moins une partie de la surface intérieure de l'élément extérieur et une lumière (303) délimitée par la surface intérieure de l'élément extérieur ou par la surface intérieure de l'élément radio-opaque. Une substance pharmacologiquement active (312) est disposée dans la lumière en vue de son élution à travers au moins une ouverture (304) traversant l'élément extérieur jusqu'à la lumière. L'élément radio-opaque peut être essentiellement continu sur toute la longueur du fil métallique ou n'être disposé que le long de certaines parties du fil métallique comme les sommets. Dans le cadre d'un procédé de fabrication de l'endoprothèse, un fil composite comprenant un élément extérieur, un élément intermédiaire radio-opaque et un élément central est façonné en forme de prothèse et travaillé afin de retirer l'élément central et, éventuellement, des parties de l'élément intermédiaire radio-opaque, sans endommager l'élément extérieur.
