BARNSCHEID LUTZ DR.,바른샤이트 루츠 데알.,SCHWIER SEBASTIAN DR.,슈비르 제바스티안 데알.,BARTHOLOMAEUS JOHANNES DR.,바르톨로메우스 요하네스 데알.
申请号：
KR1020137008509
公开号：
KR1020130137627A
申请日:
2011.09.01
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
A pharmaceutical dosage form and method of using same, the pharmaceutical dosage form exhibiting a breaking strength of at least 500 N, said dosage form containing a pharmacologically active ingredient (A)； a physiologically acceptable polymer (B) obtainable by polymerization of a monomer composition comprising an ethylenically unsaturated monomer bearing an anionic functional group, in protonated form or a physiologically acceptable salt thereof； a polyalkylene oxide (C) having a weight average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein the content of the polyalkylene oxide (C) is at least 20 wt.-%, based on the total weight of the dosage form； wherein the pharmacologically active ingredient (A) is present in a controlled-release matrix comprising the polymer (B) and the polyalkylene oxide (C).본 발명은 500N 이상의 파괴 강도를 나타내는 약제학적 투여형에 관한 것으로, 상기 투여형은 - 약리학적 활성 성분(A)； - 양성자화된 형태의 음이온성 관능 그룹을 갖는 에틸렌성 불포화 단량체 또는 이의 생리학적으로 허용되는 염을 포함하는 단량체 조성물의 중합에 의해 수득할 수 있는 생리학적으로 허용되는 중합체(B)； - 200,000g/mol 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 폴리알킬렌 옥사이드(C)(여기서, 상기 폴리알킬렌 옥사이드(C)의 함량은 상기 투여형의 총 중량을 기준으로 하여 20중량% 이상이다)를 함유하며； 여기서, 상기 약리학적 활성 성분(A)은 상기 중합체(B)와 상기 폴리알킬렌 옥사이드(C)를 포함하는 제어-방출 매트릭스에 존재한다.
