Disclosed is a pharmaceutical composition for treating hypercholesterolemia. The pharmaceutical composition comprises a polysaccharide-polyamine copolymer and a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredients. The polysaccharide-polyamine copolymer is formed by copolymerization of the following two parts: a selectively oxidized polysaccharide with 2,3-dialdehydo, and a polyamine with an amino functional group； the polyamine with an amino functional group and the selectively oxidized polysaccharide with 2,3-dialdehydo can form a net structure by means of covalent crosslinking, resulting in a hydrogel with an amino functional group or a granular polysaccharide-polyamine copolymer, wherein the amino functional group in the hydrogel with an amino functional group or the granular polysaccharide-polyamine copolymer can be protonated so as to form a cationic copolymer of a three-dimensional network structure having a protonated site, and the nitrogen content of the cationic copolymer and the nitrogen content of the polysaccharide-polyamine copolymer are above 12.3 wt%, and both the cationic copolymer and the polysaccharide-polyamine copolymer are water-insoluble.La présente invention concerne une composition pharmaceutique de traitement de l'hypercholestérolémie. La composition pharmaceutique comprend un copolymère de polysaccharide-polyamine et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci comme ingrédients actifs. Le copolymère de polysaccharide-polyamine est formé par copolymérisation des deux parties suivantes : un polysaccharide oxydé sélectivement avec un groupe 2,3-dialdéhydo, et une polyamine avec un groupe fonctionnel amino； la polyamine avec un groupe fonctionnel amino et le polysaccharide oxydé sélectivement avec un groupe 2,3-dialdéhydo peuvent former une structure réticulaire par liaison croisée covalente, résultant en un hydrogel présentant un groupe fonctionnel amino ou un copolymère de polysaccharide-polyamine granulaire, le groupe fonctio
