Provided are: a peptide which contains the BIG3 polypeptide-binding site in PHB2 polypeptide and inhibits the binding of PHB2 polypeptide to BIG3 polypeptide； and a pharmaceutical composition comprising this peptide. The peptide according to the present invention is capable of binding to not PHB2, which is expressed in human systemic organs, but BIG3, which is a protein highly expressed specifically in estrogen receptor-positive cancers, and has an excellent growth inhibitory effect on BIG3-positive cancer cells. Therefore, the peptide according to the present invention is useful as a therapeutic agent for breast cancer which can avoid the occurrence of side effects.L'invention porte sur un peptide comportant le site de liaison de polypeptide BIG3 dans le polypeptide PHB2, et inhibant la liaison du polypeptide PHB2 au polypeptide BIG3； et une composition pharmaceutique comprenant ce peptide. Le peptide selon la présente invention est capable de se lier non pas à PHB2, qui est exprimé dans des organes systémiques humains, mais à BIG3, qui est une protéine hautement exprimée particulièrement dans les cancers du sein positifs pour les récepteurs des œstrogènes, et présente un excellent effet inhibiteur sur la croissance des cellules cancéreuses positives à BIG3. Par conséquent, le peptide selon la présente invention est utile en tant qu'agent thérapeutique pour le traitement du cancer du sein qui peut éviter l'apparition d'effets secondaires.PHB2ポリペプチドにおけるBIG3ポリペプチドとの結合部位を含み、PHB2ポリペプチドとBIG3ポリペプチドとの結合を阻害するペプチド、及び該ペプチドを含む医薬組成物を提供する。本発明のペプチドは、ヒトの全身の臓器にて発現が認められるPHB2ではなく、特にエストロゲン受容体陽性のがんに特異的に高発現するタンパク質であるBIG3への結合能を有し、BIG3陽性のがん細胞に対して優れた増殖抑制作用を有する。そのため、本発明のペプチドは、副作用の発現を回避することができる乳がん治療薬として有用である。
