FIELD: medicine pharmaceuticals.SUBSTANCE: present invention relates to an amorphous solid dispersion comprising a tetrazole derivative of the formula (II) or (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and a water-soluble polymer, wherein the water-soluble polymer is hypromellose, which is included in an amount of 0.1 to 4 parts by weight, based on 1 part by weight of the active ingredient. Invention also relates to pharmaceutical P-glycoprotein inhibitors comprising an amorphous solid dispersion..EFFECT: technical result: an amorphous solid dispersion comprises a tetrazole derivative of formula (II) or (III) having improved solubility and absorption rate, and thus can be effectively used to reduce multi-drug resistance (MDR) in cancer cells.10 cl, 5 dwg, 8 tbl, 21 exНастоящее изобретение относится к аморфной твердой дисперсии, содержащей производное тетразола формулы (II) или (III) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и водорастворимый полимер, где водорастворимый полимер представляет собой гипромеллозу, которая содержится в количестве от 0,1 до 4 массовых частей в пересчете на 1 массовую часть активного ингредиента. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям для ингибирования Р-гликопротеина, содержащим аморфную твёрдую дисперсию. Технический результат: получена аморфная твердая дисперсия, содержащая производное тетразола формулы (II) или (III), обладающая улучшенной растворимостью и скоростью всасывания, которую можно эффективно использовать для уменьшения множественной лекарственной устойчивости (MDR) в злокачественных клетках. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 21 пр.
