A liposome composition comprising a lipophilic prodrug of mitomycin C having an improved pharmacokinetic profile is described. A method for preparing the composition with a solvent system comprised of ethanol and tertiary butanol mixed at an adequate ratio is also described. In an embodiment, the liposome composition is a a population of lipid nanoparticles and a pharmaceutically acceptable vehicle, wherein the population of lipid nanoparticles is comprised of a first fraction of spherical liposomes and a second fraction of rod-shaped lipid nanoparticles, where the second fraction is less than about 15% of the population of lipid nanoparticles.L'invention concerne une composition de liposome comprenant un promédicament lipophile de mitomycine C ayant un profil pharmacocinétique amélioré. L'invention concerne également un procédé de préparation de la composition avec un système de solvant constitué d'éthanol et de butanol tertiaire mélangés selon un rapport adéquat. Dans un mode de réalisation, la composition de liposome est une population de nanoparticules lipidiques et un excipient pharmaceutiquement acceptable, la population de nanoparticules lipidiques étant constituée d'une première fraction de liposomes sphériques et d'une seconde fraction de nanoparticules lipidiques en forme de tige, la seconde fraction étant inférieure à environ 15 % de la population de nanoparticules lipidiques.
