The present invention relates to antisense oligonucleotides that modulate the expression of and/or function of Atonal homolog 1 (ATOH1), in particular, by targeting natural antisense polynucleotides of Atonal homolog 1 (ATOH1). The invention also relates to the identification of these antisense oligonucleotides and their use in treating diseases and disorders associated with the expression of ATOH1.本発明は、無調ホモログ１（ＡＴＯＨ１）ヌクレオチドの発現および／または機能を調節、特に、無調ホモログ１（ＡＴＯＨ１）ポリヌクレオチドの天然のアンチセンスポリヌクレオチドを標的化することによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、それらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定およびＡＴＯＨ１の発現に関連する疾病および障害の治療におけるそれらの使用にも関連する。【選択図】図１
