The present invention concerns improved methods and compositions for neoadjuvant use of antibody-drug conjugates (ADCs) in cancer therapy, preferably ADCs comprising an anthracycline or camptothecin, more preferably SN-38 or pro-2-pyrrolinodoxorubicin (P2PDox). The ADC is administered as a neoadjuvant, prior to treatment with a standard anti-cancer therapy such as surgery, radiation therapy, chemotherapy, or immunotherapy. Neoadjuvant use of the ADC substantially improves the efficacy of standard anti-cancer therapy and may debulk a primary tumor or eliminate micrometasteses. In most preferred embodiments, neoadjuvant ADC in combination with a standard anti-cancer therapy is successful in treating cancers that are resistant to standard treatments, such as triple-negative breast cancer (TNBC).La présente invention concerne des méthodes et des compositions améliorées destinées à une utilisation néoadjuvante de conjugués anticorps-médicaments (ADC) en thérapie du cancer, de préférence des ADC comprenant une anthracycline ou une camptothécine, de préférence encore une SN-38 ou une pro-2-pyrrolinodoxorubicine (P2PDox). L'ADC est administré sous la forme d'un néoadjuvant, avant le traitement avec une thérapie anticancéreuse standard telle qu'une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie, ou une immunothérapie. L'utilisation néoadjuvante de l'ADC améliore sensiblement l'efficacité de la thérapie anticancéreuse standard et peut réduire une tumeur primaire ou éliminer des micrométastases. Dans la plupart des modes de réalisation préférés, l'utilisation néoadjuvante d'ADC en association avec une thérapie anticancéreuse standard réussit à traiter les cancers qui sont résistants à des traitements standard, tels qu'un cancer du sein triple négatif (TNBC).
