Provided are an optically-active diazabicyclooctane derivative represented by a formula (F) that is useful as a medicinal intermediate of a β-lactamase inhibitor, and a method for manufacturing the same. In the formula (F), R1 represents CO2R, CO2M, or CONH2 R represents a methyl group, a tert-butyl group, an allyl group, a benzyl group, or a 2,5-dioxopyrrolidine-1-yl group M represents a hydrogen atom, an inorganic cation, or an organic cation and R2 represents a benzyl group or an allyl group.Linvention concerne un dérivé de diazabicyclooctane optiquement actif et le procédé de fabrication de ce dérivé représenté par la formule (F) qui se révèle utile en tant que produit semi-ouvré de médicament inhibiteur de β-lactamase. Dans la formule (F) : R1 représente CO2R, CO2M, ou CONH R représente un groupe méthyle, un groupe tert-butyle, un groupe allyle, un groupe benzyle, ou un groupe 2,5-dioxopyrrolidine-1-yle M représente un atome dhydrogène, un cation inorganique, ou un cation organique R2 représente un groupe benzyle ou un groupe allyle.β-ラクタマーゼ阻害剤の医薬中間体として有用な下記式(F)で示される光学活性なジアザビシクロオクタン誘導体、およびその製造方法を提供する。上記式(F)中、R1はCO2R、CO2M、またはCONH2を表し、Rはメチル基、tert-ブチル基、アリル基、ベンジル基、または2,5-ジオキソピロリジン-1-イル基を表し、Mは水素原子、無機カチオン、または有機カチオンを表し、R2はベンジル基、またはアリル基を表す。
