Provided is an integrin blocker, which comprises the modified amino acids at sites 6-48 of the endostatin and can further bind the sequence containing RGD at either N-terminal or C-terminal； the integrin blocker has affinity and binding capacity for integrin and can be used for preventing and treating solid tumours and rheumatoid arthritis. The tumours are a primary or secondary cancer originating in the head and neck, brain, thyroid, esophagus, pancreas, lungs, liver, stomach, breast, kidney, gall bladder, colon or rectum, ovaries, cervix, uterus, prostate, bladder or testicles of human, melanoma and sarcoma.L'invention concerne un inhibiteur d'intégrine qui comprend des acides aminés modifiés en positions 6 à 48 de l'endostatine et qui peut en outre se lier à la séquence contenant RGD soit au niveau N-terminal soit au niveau C-terminal, ledit inhibiteur d'intégrine présentant une affinité et une capacité de liaison à l'intégrine et pouvant s'utiliser pour la prévention et le traitement de tumeurs solides et de la polyarthrite rhumatoïde. Les tumeurs sont un cancer primaire ou secondaire originaire de la tête et du cou, du cerveau, de la thyroïde, de l'œsophage, du pancréas, des poumons, du foie, de l'estomac, du sein, du rein, de la vésicule biliaire, du côlon ou du rectum, des ovaires, du col de l'utérus, de l'utérus, de la prostate, de la vessie ou des testicules chez l'homme, un mélanome et un sarcome.提供了一种整合素阻断剂，其包含经修饰的内皮抑素第6-48位氨基酸，还可以进一步在N端或C端连接含有RGD的序列，该整合素阻断剂对整合素具有亲和性和结合能力，可用于实体肿瘤和类风湿性关节炎的预防和治疗。所述的肿瘤为起源于人的头颈部、脑部、甲状腺、食管、胰腺、肺脏、肝脏、胃、乳腺、肾脏、胆囊、结肠或直肠、卵巢、子宫颈、子宫、前列腺、膀胱、睾丸的原发或继发的癌、黑色素瘤以及肉瘤。
