(wherein R1 represents furyl, R4, R5 and R6 are the same or different and each represents lower alkyl or aryl, R2 represents pyridyl or tetrahydropyranyl, and X1 represents halogen).L'invention concerne un procédé de production d'un dérivé thiazole représenté par la formule (I), qui possède une action antagoniste vis-à-vis du récepteur A2A de l'adénosine et est utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour, par exemple, la maladie de Parkinson, les troubles du sommeil, la résistance à l'effet analgésique des opioïdes, la migraine, les troubles du mouvement, la dépression, les troubles de l'anxiété, et analogues. L'invention concerne également un procédé de production d'un composé représenté par la formule (C), qui comprend (i) une étape consistant à faire réagir un composé représenté par la formule (A) avec un composé représenté par la formule (B), et analogues : formule (A), formule (B), formule (C) (où R1 représente un furyle, R4, R5 et R6 sont identiques ou différents et chacun représente un alkyle ou un aryle à chaîne de faible longueur, R2 représente un pyridyle ou un tétrahydropyranyle, et X1 représente un halogène).
