The present invention relates to spirocarbamate analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists. The TRPV4 antagonist may be administered alone or in conjunction with one or more other therapeutic agents, ego agents being selected from the group consisting of endothelin receptor antagonists, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, vasopeptidase inhibitors, vasopressin receptor modulators, diuretics, digoxin, beta blocker, aldosterone antagonists, iontropes, NSAIDS, nitric oxide donors, calcium channel modulators, muscarinic antagonists, steroidal anti-inflammatory drugs, bronchodilators, anti-histamines, leukotriene antagonist, HMG-CoA reductase inhibitors, dual non-selective padrenoceptor and u1 -adrenoceptor antagonists, type-5 phosphodiesterase inhibitors, and renin inhibitors.La présente invention concerne des analogues de spirocarbamate, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation en tant quantagonistes de TRPV4. Lesdits antagonistes de TRPV4 peuvent être administrés seuls ou en association avec un ou plusieurs agents thérapeutiques. Lesdits agents sont sélectionnés dans le groupe constitué des antagonistes du récepteur de lendothéline, des inhibiteurs de lenzyme de conversion de langiotensine (ECA), des antagonistes du récepteur de langiotensine II, des inhibiteurs de la vasopeptidase, des modulateurs du récepteur de la vasopressine, des diurétiques, de la digoxine, des bêtabloquants, des antagonistes de laldostérone, des inotropes, des AINS, des donneurs doxyde nitrique, des modulateurs des canaux calciques, des antagonistes muscariniques, des médicaments anti-inflammatoires stéroïdiens, des bronchodilatateurs, des antihistaminiques, de lantagoniste du leucotriène, des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase, des antagonistes doubles non-sélectifs du ß-adrénorécepteur et du α1-adrénorécepteur, des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, et des inhib
