MICHAEL R SCHRIMPF,マイケル・アール・シュリンプ,NERSESIAN DIANA L,ダイアナ・エル・ナーセシアン,SIPPY KEVIN B,ケビン・ビー・シッピー,JI JIANGUO,チャンクオ・チー,LI TAO,タオ・リー,MARC SCANIO,マーク・スカニオ,SHI LEI,リー・シ,LEE CHIH-HUNG,チー－ハン・リー,BUNNELLE WILLIAM,チー-ハン・リー
申请号：
JP2015075967
公开号：
JP2015143260A
申请日:
2015.04.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds that interact selectively with &alpha；7-containing neuronal nAChRs, &alpha；4&bgr；2nAChRs or both &alpha；7nAChRs and &alpha；4&bgr；nAChRs.SOLUTION: The invention provides 3-substituted azaadamantane compounds represented by formula I [L1 is -O- or -NRa-； Ra is H or alkyl； A is Ar, Ar-L-Ar, or the like； Ar1 and Arare aryl or heteroaryl； Aris aryl or monocyclic heteroaryl； and Lis a bond, -O-, -NR-, -C(O)NR- or -CH]. Examples of specific compounds are (4s)-4-(6-phenylpyridazin-3-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane； 5-[2-(1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-(4s)-yloxy)thiazol-5-yl]-indolin-2-one； and the like.【課題】α７含有神経ｎＡＣｈＲ類、α４β２ｎＡＣｈＲ類またはα７ｎＡＣｈＲ及びα４βｎＡＣｈＲの両方と選択的に相互作用する化合物の提供。【解決手段】式Ｉで示される３－置換－アザアダマンタン化合物。［Ｌ１は－Ｏ－又は－ＮＲａ－；ＲａはＨ又はアルキル；ＡはＡｒ１、Ａｒ２－Ｌ２－Ａｒ３等；Ａｒ１及びＡｒ３はアリール又はヘテロアリールＡｒ２はアリール又は単環ヘテロアリール；Ｌ２は結合，－Ｏ－、－ＮＲＲ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲａ－又は－ＣＨ２］具体的化合物として、（４ｓ）－４－（６－フェニルピリダジン－３－イルオキシ）－１－アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン；５－［２－（１－アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン－（４ｓ）－イルオキシ）チアゾール－５－イル］－インドリン－２－オン等が例示される。【選択図】なし
