HALLYM UNIVERSITY;INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
JUN, JONG GAB,전종갑,KONGARA DAMODAR,콩가라 다모다르
申请号：
KR1020180014403
公开号：
KR1019975150000B1
申请日:
2018.02.06
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
Inventors of the present invention synthesized natural homoisoflavonoid portulacanone D (compound 6) isolated from Portulaca oleracea L (POL). An ability to inhibit NO production in LPS-induced RAW 264.7 macrophages was assessed as an indicator of anti-inflammatory activity. The tested portulacanone D did not show clear cytotoxicity and inhibited NO production in the RAW 264.7 macrophages in a concentration dependent manner. The portulacanone D exhibits 92.5% of NO production inhibition at 10 μM and has an IC50 value of 2.09 μM. The finding has additional correlation with the suppressed expression of iNOS induced by LPS. According to the information obtained from the study of the present invention, the portulacanone D can be used in the development of anti-inflammatory drugs targeting NO production.본 발명자들은 Portulacaoleracea L (POL)로부터 분리된 천연 호모이소플라보노이드 포르툴라카논 D (화합물 6)를 합성하였다. LPS로 유도된 RAW 264.7 대식세포에서 NO 생성을 억제하는 능력을 항염증 활성의 지표로 평가하였다. 시험된 포르툴라카논 D는 명확한 세포독성을 나타내지 않았으며, RAW 264.7 대식세포에서 농도 의존적으로 NO 생성을 억제하였다. 포르툴라카논 D는 10μM 에서 92.5%의 NO 생성 억제율을 나타내었고, IC50 값은 2.09μM로 나타났다. 이 발견은 LPS에 의해 유도된 iNOS의 억제된 발현과 부가적으로 상관관계가 있다. 본 발명의 연구로부터 얻은 정보는 포르툴라카논 D를 NO 생산 표적 항염증 약물 개발에 이용할 수 있다.
