The present invention relates toThe following processPharmacically acceptable solventsPharmaceutically acceptable matrix materialsForm a suspension of pharmaceutically acceptable binder andSaid solventWithout drastically dissolving pharmaceutically acceptable matrix materialsWhileA process in which a pharmaceutically acceptable binder is selected to dissolve in its solventII) suspension of suspension on neutral supportForming a wet film by itAndIII) drying the wet film.Getting dry filmThe present invention relates to a method of manufacturing a porous oral dispersible film having a porous material.The film produced by this method has a closed surface having a closed surface, while the upper surface is porous, thereby enabling the application of a medicinal active ingredient in the form of a suspension or solution.Thus, it is possible to adjust the effective component amount in accordance with a specific application, and it is possible to manufacture the film substrate suitable for use with different components.本発明は、以下の工程、ｉ）薬学的に許容し得る溶媒、薬学的に許容し得るマトリックス材料、及び薬学的に許容し得る結着剤の懸濁液を形成し、前記溶媒は、薬学的に許容し得るマトリックス材料を実質的に溶解することはなく、一方で、薬学的に許容し得る結着剤をその溶媒中に溶解するように選択される工程、ｉｉ）中性支持体上に懸濁液を流涎し、それにより湿潤フィルムを形成する工程、及び、ｉｉｉ）湿潤フィルムを乾燥させ、乾燥フィルムを得る工程、を有する多孔質口腔内分散性フィルムの製造方法に関する。この方法で製造されたフィルムは下面が閉塞した表面を有し一方で、上面は多孔質であり、これにより例えば、懸濁液又は溶液の形態の医薬有効成分の適用が可能となる。これにより、有効成分量を特定の用途に合わせて調整することが可能になり、しかも有効成分の異なる用途に適したフィルム基材の製造が可能になる。
