The present invention provides an antimicrobial agent containing the same and new oxazolidinone derivatives of formula (I). Ring may be condensed optionally substituted, containing N atoms of at least three (A-1), [A ring, monocyclic 7-membered heterocyclic ring at least least (A-2) containing at least one O atom and two N atoms, monocyclic 6-membered heterocyclic ring at least 7 least containing the S atom and at least one N atom in at least two (A-3) or monocyclic heterocyclic ring members, X 1 is, -O or a single bond, -, - S -, - NR 2 -, - CO -, - CS -, - CONR 3 -, - NR 4 CO -, - SO lower alkenylene or lower alkylene optionally, B ring is optionally substituted groups thereof, (lower alkyl are independently hydrogen or R 2 ~R 6) is be interposed - -NR 6 SO 2 or - 2 NR 5 capable of binding to the organic residue in the 5-position of the oxazolidinone ring of the oxazolidinone antibacterial agent R 1 is hydrogen or,] carbocyclic or heterocyclic ring which may be.本発明は式(I)で示される新規オキサゾリジノン誘導体およびこれを含有する抗菌剤を提供する。[A環は、置換されていても環が縮合していてもよい、(A-1)少なくとも3個のN原子を含有する、少なくとも7員の単環性複素環;(A-2)少なくとも2個のN原子と少なくとも1個のO原子を含有する、少なくとも6員の単環性複素環;または(A-3)少なくとも2個のN原子と少なくとも1個のS原子を含有する少なくとも7員の単環性複素環、X1は、単結合、または-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-もしくは-NR6SO2-(R2~R6は独立に水素または低級アルキル)、またはこれらの基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレン、B環は置換されていてもよい炭素環または複素環;R1は水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の5位に結合可能な有機残基]。
