The present invention relates to the association of retinoid X receptor alpha (RXRα) with the mitochondrial retrograde signaling pathway according to the A3243G mutation (mt3243) in mitochondrial tRNALeu, and more specifically, in the mechanism of mitochondrial dysfunction caused by mitochondrial mt3243 mutation Lt； RTI ID = 0.0 >； RXRa-PGC1a <； / RTI >； interaction and thus the molecular mechanism.본 발명은 미토콘드리아 tRNALeu에서의 A3243G 변이(mt3243)에 따른 미토콘드리아 역행성 신호 경로에 대한 RXRα(retinoid X receptor alpha)의 연관성에 관한 것으로, 보다 구체적으로 미토콘드리아 mt3243 변이에 의해 미토콘드리아 기능 이상이 생기는 기전에 있어서의 RXRα-PGC1a 상호작용 및 이에 따른 분자적 메커니즘을 이용하는 다양한 용도에 관한 것이다.
