Oralna farmaceutska tableta za kontrolisano oslobađanje mesalazina ili njegove farmacaceutski prihvatljive soli kao aktivne komponente sa jezgrom i gastro-rezistentnim spoljapnjim slojem, naznačena time, što jezgro sadrži:i) mesalazin od 40 tež.% tablete do 90 tež.% ukupne težine tablete iii) hidrofilni matriks koji se sastoji od hidroksipropilmetil celuloze (HPMC) visokziteta ispod 200 mPa•s u 2% vodenom rastvoru i hidroksipropilmetil celuloze (HPMC) viskoziteta iznad 200 mPa•s u 2% vodenom rastvoru u težinskom odnosu između 10:1 do 1:10, pri čemu je ovaj hidrofilni matroiks prisutan u količini od 1 tež.% tablete do 20 tež.% ukupne težine tablete i što gastro-tezistentnin spoljašnji sloj sadrži:iii) polimer sa pH-zavisnim oslobađanjem,pri čemu je spoljašnji sloj prisutan u količini od 5% tablete do 25% u odnosu na ukupnu količinu tablete.Prijava sadrži još 20 patentnih zahteva.
