Compounds are disclosed that are effective in inhibition of fatty acid amide hydrolase, an enzyme responsible for catabolism of endogenous cannabinoids such as anandamide. The compounds are useful as analgesic compounds and as sleep-inducing compounds, that can be orally administered, and that can have a relatively long duration of effect. Methods of preparation of the compounds are also provided. The compounds are conformationally constrained analogs of heterocyclylketones such as oxazolylketones.Linvention concerne des composés qui sont efficaces dans linhibition de lhydrolase des amides dacides gras, une enzyme responsable du catabolisme de cannabinoïdes endogènes, tels que lanandamide. Les composés sont utilisés comme composés analgésiques et comme composés somnifères, qui peuvent être administrés par voie orale, et qui peuvent avoir une durée daction relativement longue. Linvention concerne également des procédés de préparation des composés. Les composés sont des analogues à conformation restreinte dhétérocyclylcétones, telles que des oxazolylcétones.
