The pharmaceutical formulation of the present invention comprises an active ingredient and a release control agent that regulates the release of the active ingredient, the active ingredient being at least one selected from mirabeglone and pharmaceutically acceptable salts thereof. The release control agent is a hydrogel-forming polymer, and the hydrogel-forming polymer is at least one selected from polyethylene oxide, hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, and hydroxyethyl cellulose, and has an average molecular weight. Is 100,000 to 8 million. The present invention has the advantage of suppressing the formation of impurities in the formulation and effectively controlling the release of at least one selected from mirabegron and its pharmaceutically acceptable salts. [Selection diagram] Figure 2本発明の薬剤学的製剤は、活性成分と活性成分の放出を調節する放出制御剤を含み、活性成分はミラベグロンおよびその薬学的に許容可能な塩の中から選ばれた少なくとも一つであり、放出制御剤は、ヒドロゲル形成高分子であり、ヒドロゲル形成高分子は、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、およびヒドロキシエチルセルロースの中から選ばれた少なくとも一つであり、平均分子量は１０万～８００万である。本発明は、製剤中の不純物の生成は抑制し、ミラベグロンおよびその薬学的に許容可能な塩の中から選ばれた少なくとも一つの放出を効果的に制御できるという長所を有する。【選択図】図２
