The invention relates to improvised pharmaceutical compositions permitting ingestion via oral delivery of proteins/peptides or their conjugates, and/or cation-insulin conjugate complexes demonstrating desirable pharmacokinetic profiles and potency in efficacy models of diabetes in dogs and humans. A preferred formulation comprises 0.01% - 20% w/w of insulin, insulin compound conjugates and/or cation insulin conjugates, 10% - 60% w/w of one or more fatty acid components selected from saturated or unsaturated C4-C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids and additionally contains optimal amounts of other pharmaceutically suitable polymer excipients which permit improved solubility, dissolution rate and effective bioavailability of poorly water soluble compositions and consistent in-vivo release profiles upon scalability during manufacture. A further aspect of the invention features the process of preparing the aforesaid formulations.La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques améliorées permettant lingestion par voie orale de protéines/peptides ou de leurs conjugués, et/ou de complexes conjugués cation-insuline présentant une efficacité et un profil pharmacocinétique intéressants dans des modèles defficacité de diabète chez le chien et lêtre humain. Une composition préférée comprend de 0,01 à 20 % poids/poids dinsuline, de conjugués dun composé dinsuline et/ou de conjugués cation-insuline, de 10 à 60 % poids/poids dau moins un composant de type acide gras choisi parmi les acides gras en C4-C12 saturés ou insaturés et/ou parmi les sels desdits acides gras et, en outre, des quantités optimales dautres excipients polymériques acceptables dun point de vue pharmaceutique et permettant lamélioration de la solubilité, du taux de dissolution et de la biodisponibilité effective de compositions faiblement solubles dans leau, ainsi que lobtention de profils de libération in vivo cohérents en cas de mise en œuvre de quantités plus importantes lors de la
