Φέρεται στο προσκήνιο μια φαρμακευτικά αποδεκτή σύνθεση διαλυτοποίησης η οποία περιλαμβάνει (i) τουλάχιστον μία ένωση τοκοφερυλίου με χαρακτηριστική ομάδα πολυαλκυλενογλυκόλης και (ii) τουλάχιστον έναν μονοεστέρα λιπαρού οξέος με αλκυλενογλυκόλη ή μίγμα μονοεστέρα και διεστέρα λιπαρού οξέος με αλκυλενογλυκόλη. Η σύνθεση διαλυτοποίησης είναι χρήσιμη στη μεταποίηση προς μια φαρμακευτική δοσολογική μορφή η οποία περιλαμβάνει ένα μίγμα τήγματος τουλάχιστον ενός δραστικού συστατικού, τουλάχιστον ενός φαρμακευτικά αποδεκτού πολυμερούς. Το δραστικό συστατικό ή συστατικά μπορεί να έγκειται σε αναστολέα πρωτεάσης του HIV. Η σύνθεση διαλυτοποίησης ενισχύει τη βιοδιαθεσιμότητα του δραστικού συστατικού κατόπιν πρόσληψης από του στόματος.He stood in a pharmaceutically acceptable combination of delta_alpha lambda__pi____, including (i) the characteristics of at least one coalition_______95 At least one IIFatty acid monoesters and alpha lambda_lambda_gamma lambda_kappa_or mixed fatty acid monoesters and alpha lambda__lambda and alpha lambda_lambda_gamma_kappa_.Delta_alpha lambda__pi_____is at least one of the useful synthetic drug formulation processes including a mix /activity. Components；At least one pharmaceutical acceptable polymer. Active ingredients or components may be HIV protease inhibitors.The bioavailability of the active ingredient was synthesized.
