您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

PERORAL COMPOSITIONS CONTAINING ESTER 17- HYDROXYPROHESTERON, AND CORRESPONDING METHODS
专利权人:
LIPOSIN INK.
发明人:
GILIYAR Chandrashekar (US),ГИЛИЯР Чандрашекар (US),VENKATESHVARAN Srinivansan (US),ВЕНКАТЕШВАРАН Сринивансан (US),CHIKMAS Basavaraj (US),ЧИКМАС Басаварай (US),NACHAEGARI Satish Kumar (US),НАЧАЕГАРИ Са,НАЧАЕГАРИ Сатиш Кумар (US),NACHAEGARI Sat
申请号:
RU2014102285
公开号:
RU0002640912C2
申请日:
2012.07.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要:
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: bioavailable peroral dosage forms are proposed, containing 17-hydroxyprohesteron caproate in the form of particles with an average diameter of 50 micron or less, as well as corresponding methods. Said peroral dosage forms can be prepared for pregnancy maintenance and contain a therapeutically effective amount of 17-hydroxyprohesteron caproate and pharmaceutically acceptable carrier. At least 20 wt % of 17-hydroxyprohesteron ester dose escape from said peroral dosage forms during determination using a device for dissolution of 2nd type in accordance with USP in 900 ml of deionised water with 0.5% (wt/vol) of sodium lauryl sulphate at 50 rpm and 37°C in 60 minutes.EFFECT: peroral form with high bioavailability.54 cl, 3 dwg, 54 ex, 14 tblГруппа изобретений относится к области медицины. Предложены биодоступные пероральные лекарственные формы, содержащие 17-гидроксипрогестерона капроат в форме частиц со средним диаметром 50 мкм или менее, а также соответствующие способы. Указанные пероральные лекарственные формы могут быть приготовлены для поддержания беременности и могут содержать терапевтически эффективное количество 17-гидроксипрогестерона капроата и фармацевтически приемлемый носитель. Из указанной пероральной лекарственной формы при определении с использованием аппарата для растворения 2-го типа согласно USP в 900 мл деионизированной воды с 0,5% (масс./об.) лаурилсульфата натрия при 50 об/мин при 37°C через 60 минут высвобождается по меньшей мере 20 масс. % дозы сложного эфира 17-гидроксипрогестерона. Группа изобретений обеспечивает возможность создания и использования композиций 17-гидроксипрогестерона капроата в пероральной форме с высокой биодоступностью. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 3 ил., 54 пр., 14 табл.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
相关发明人
相关专利

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充