The subject of the invention is a solid dosage form containing zinc gluconate and inosine pranobex and adjuvants characterized in that zinc gluconate is in an amount of 3.11% to 4.51% by mass of the dosage form, inosine pranobex is in an amount of 71.43% by mass of the dosage form, sodium carboxymethyl starch (type A) is in the range from 5% to 14% by weight of the dosage form and sodium lauryl sulfate at a level from 0.7% to 1% by weight of the dosage form and the mannitol content is from 6% to 10.7% by weight of the dosage form, and method of its preparation and its applications.L'invention concerne une forme posologique solide contenant du gluconate de zinc et de l'inosine pranobex ainsi que des adjuvants, caractérisée en ce que le gluconate de zinc est présent dans une quantité comprise entre 3,11 % et 4,51 % en masse de la forme posologique et l'inosine pranobex dans une quantité de 71,43 % en masse de la forme posologique, du carboxyméthylamidon (type A) étant présent dans une plage comprise entre 5 % et 14 % en poids de la forme posologique, du lauryl sulfate de sodium étant présent à un niveau compris entre 0,7 % et 1 % en poids de la forme posologique, et la teneur en mannitol étant comprise entre 6 % et 10,7 % en poids de la forme posologique. L'invention concerne également un procédé de préparation de la forme posologique, et ses applications.
