The present invention relates to salts and a pharmaceutically acceptable polymorph, solvate, hydrate, dehydrate, co-crystal, anhydride or amorphous form of a novel pyrazolopyrimidinone compound as shown in general formula (I), and to a pharmaceutical composition and a pharmaceutical unit dosage form comprising same, wherein X represents an organic or inorganic acid, preferably maleic acid, succinic acid, hydrochloric acid, methylsulfonic acid and the like. The present invention further relates to a co-crystal or a composite of the pyrazolopyrimidinone compound, and a pharmaceutical composition comprising same. The present invention also relates to a preparation method of the abovementioned substances, and the use thereof and pharmaceutical preparations comprising these salts and crystal forms.La présente invention concerne des sels et une forme polymorphe, solvate, hydrate, déshydrate, co-cristal, anhydride ou amorphe, pharmaceutiquement acceptable, d'un nouveau composé pyrazolopyrimidinone tel que représenté dans la formule générale (I), ainsi qu'une composition pharmaceutique et une forme posologique unitaire pharmaceutique les comprenant, formule dans laquelle X représente un acide organique ou inorganique, de préférence l'acide maléique, l'acide succinique, l'acide chlorhydrique, l'acide méthylsulfonique et similaires. La présente invention concerne également un cocristal ou un composite du composé pyrazolopyrimidinone, et une composition pharmaceutique les comprenant. La présente invention concerne également un procédé de préparation des substances mentionnées ci-dessus, et leur utilisation et préparations pharmaceutiques comprenant ces sels et formes cristallines.本发明涉及一种如通式（I）所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐，及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式，以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型，其中，X表示有机酸或无机酸，优选马来酸、琥珀酸、盐酸、甲磺酸等本发明另外涉及该吡唑并嘧啶酮化合物的共结晶或复合物，以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及制备上述物质的方法，它们的用途、以及包含这些盐和晶型的药物制剂。
