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还原响应型交联剂及其交联羟基药物分子的制备及应用
专利权人:
西南大学
发明人:
许志刚,马宪彬,张天,贾蝶,卢奕
申请号:
CN201911329900.X
公开号:
CN111053911A
申请日:
2019.20.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明具体是一种还原响应型交联剂及其交联羟基药物分子的制备方法,并以甘露糖和阿霉素为例研究其生物应用。合成步骤如下:(1)利用2‑羟乙基二硫化物(BHD)通过取代反应一步法合成交联剂(DBHD);(2)利用合成的DBHD可以交联含有羟基的药物活性小分子或其他辅助药物,最终形成还原响应型凝胶(Drug‑NG);(3)以阿霉素和甘露糖为例,构建了一种增强辅助型的药物,用于杀伤癌细胞。通过还原响应型的交联剂制备的凝胶能够在肿瘤微环境中高GSH浓度刺激下释放药物,具有高稳定性,高包封率以及高载药量等优点,同时制备方法简单,便于推广,在生物材料及药物递送领域具有广阔的应用前景。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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