透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法
- 专利权人:
- 中国科学院长春应用化学研究所
- 发明人:
- 丁建勋,许维国,庄秀丽,陈学思
- 申请号：
- CN201310728226.9
- 公开号：
- CN103656672B
- 申请日:
- 2013.12.25
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了透明质酸-阿霉素键合药，由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，透明质酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
