Disclosed are a gelatin microsphere for pharmaceutical use and a preparation method thereof, with the active ingredient being trimetazidine or pharmaceutically acceptable salts thereof. The microsphere is prepared by a chemical cross-linking method comprising the steps of emulsifying, removing oil and water, chemical cross-linking, and washing and drying. Using particle size and appearance, encapsulation rate and drug loading rate of the microsphere as indexes, reagents such as carrier, oil phase, water removing and oil removing agent and cross-linking curing agent suitable for the microsphere of the present invention are optimally selected. The microsphere prepared according to the present invention has a particle size in the range of 50 to 200 μm and a drug loading rate of 30 to 35%.Linvention concerne une microsphère de gélatine pour usage pharmaceutique et un procédé de préparation de celle-ci, le principe actif étant la trimétazidine ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé. La microsphère est préparée par un procédé de réticulation chimique, qui comprend les étapes consistant à: émulsifier,extraire lhuile et leau, mettre en oeuvre une réticulation chimique, et laver et sécher. En utilisant la taille et laspect des particules, le taux dencapsulation et le taux de charge médicamenteuse de la microsphère comme indices, on obtient une sélection optimale de réactifs tels que lexcipient, la phase huileuse, un agent dextraction deau et dextraction dhuile ainsi quun agent de durcissement par réticulation appropriés pour la microsphère de linvention. La microsphère préparée selon le procédé de linvention présente une taille de particules comprise dans la plage de 50 à 200 μm, et un taux de charge médicamenteuse de 30 à 35%.
