The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazoly1, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R14 with R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R14 defined herein.La présente invention a trait à des composés de structure chimique représentée par la formule (I), dans laquelle, latome de carbone désigné * est dans la configuration R ou S X est un carbocycle ou hétérocycle bicyclique accolé choisi parmi le groupe constitué de benzofuranyle, benzo[b]thiophényle, benzoisothiazolyle, benzoisoxazolyle, indazolyle, indolyle, isoindolyle, indolizinye, benzoimidazolyle, benzooxazolyle, benzothiazolyle, benzotriazolyle, imidazo[1,2-a]pyridinyle, pyrazolo[1,5-a]pyridinyle, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyle, thiéno[2,3-b]pyridinyle, thiéno[3,2-b]pyridinyle, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyle, indényle, indanyle, dihydrobenzocycloheptényle, tétrahydrobenzocycloheptényle, dihydrobenzothiophényle, dihydrobenzofuranyle, indolinyle, naphtyle, tétrahydronaphtyle, quinolinyle, isoquinolinyle, 4H-quinolizinyle, 9aH-quinolizi
