Jaime Kravzok Jinich,Luis Camilo Ríos Castañeda,Maria de Los Ángeles Araceli Dáiz Ruíz,Marina Altagracia Martínez
申请号：
BRPI0925000
公开号：
BRPI0925000B1
申请日:
2009.10.05
申请国别(地区):
BR
年份:
2020
代理人:
摘要：
SOLUBLE PHARMACEUTICAL FORMS OF N, N '- DIAMINODIPHYLSULPHONE FOR OPTIMAL USE IN THE TREATMENT OF DIFFERENT DISEASES The present invention aims to demonstrate that a soluble pharmaceutical form of N, N'-diaminodiphenylsulfine, useful in obtaining an optimal medicine for its use against cerebral infarction, epilepsy, traumatic spinal cord injury, craniocerebral injury, leprosy, pneumoeystis carinii infections and any condition requiring rapid and complete absorption of the compound. As a representative example of this application, the dissolution of N.N'diaminodiphenylsulfone was evaluated as neuroprotective in a model of acute cerebral infarction in female rats. In this study A N, N'-diaminodufenylsulfate demonstrated a significant prevention of brain damage, with no adverse effects on animals. It is also shown that the soluble dosage forms prepared in this way, produce maximum asnginal concentrations 30 minutes after administration by the oral route and immediately by the intravenous route.formas farmacêuticas solúveis da n,n' - diaminodifenilsulfona para uso ótimo no tratamento de diversas enfermidades a presente invenção, tem por objetivo demonstrar que se pode preparar uma forma farmacêutica solúvel da n,n'-diaminodifenilsulfina, útil na obtenção de um medicamento ótimo para seu emprego contra o enfarte cerebral, a epilepsia , a lesão traumática da medula espinhal, a lesão crânio-encefálica , a lepra , as infecções por pneumocystis carinii e qualquer condição em que se requeria uma absorção rápida e completa do composto. como exemplo representativo desta aplicação , a dissolução da n,n'diaminodifenilsulfona foi avaliada como neuroprotetor, num modelo de enfarte agudo cerebral em ratas. neste estudo a n,n'-diaminodufenilsulfato demonstrou uma prevenção significativa do dano cerebral , sem apresentar-se efeitos adversos nos animais. mostra-se também que as formas farmacêuticas solúveis preparadas desta forma , produzem concentrações asnguíneas máximas 30 minutos d
