The present invention relates to an injectable pharmaceutical composition comprising a solution of 3-acyl-buprenorphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a biocompatible organic solvent, which has a stable release profile when injected into a patient. Is an injectable pharmaceutical composition that lasts over a week. The acyl group is an alkylcarbonyl group, and the alkyl portion of the alkylcarbonyl group is a straight chain or branched chain having 1 to 20 carbon atoms. The biocompatible organic solvent is N-methyl-2-pyrrolidone, ethyl acetate, ethanol, butanol, 2-butanol, isobutanol, isopropanol, glycerin, benzyl benzoate, dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylacetamide, propylene glycol , Dimethyl glycol, benzyl alcohol, or a combination of two or more thereof.本発明は、生体適合性有機溶媒における３－アシル－ブプレノルフィンまたはその薬学的に許容される塩の溶液を含む注射可能な医薬組成物であって、患者に注射されたときに、安定の放出プロファイルを示すことが１週間超えて持続する注射可能な医薬組成物である。前記アシル基は、アルキルカルボニル基であり、前記アルキルカルボニル基のアルキル部分は、１～２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖である。前記生体適合性有機溶媒は、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、酢酸エチル、エタノール、ブタノール、２－ブタノール、イソブタノール、イソプロパノール、グリセリン、安息香酸ベンジル、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、プロピレングリコール、ジメチルグリコール、ベンジルアルコール、またはそれらの２つ以上の組み合わせである。
