Oral formulations of G-2MePE including microemulsions, coarse emulsions, liquid crystals, tablets and encapsulated forms of G-2MePE have improved bioavailability than conventional aqueous formulations. In particular, microparticles, nanoparticles and microemulsions can exhibit great neuroprotective effects after oral administration. In a microemulsion formulation, G-2MePE can nearly completely inhibit cerebral infarction in an animal model of stroke even after the stroke had been initiated. Thus, improved oral formulations can be desirably used to treat a variety of neurodegenerative conditions with improved convenience and improved efficacy.Linvention concerne des préparations orales de G-2MePE comprenant des micro-émulsions, des émulsions grossières, des cristaux liquides, des formes de cachets et de gélules de G-2MePE qui possèdent une biodisponibilité améliorée par rapport à des préparations classiques. En particulier des microparticules, des nanoparticules et des microémulsions peuvent présenter de grands effets neuroprotecteurs après une administration par voie orale. Dans une préparation de microémulsion, G-2MePE peut presque complètement inhiber un infarctus cérébral dun modèle animal daccident vasculaire cérébral même après que cet accident vasculaire a été initié. Ces préparations améliorées peuvent ainsi être utilisées avec profit pour traiter une variété de pathologies neurodégénératives avec une efficacité et une commodité améliorée.
