アリール‐{4‐ハロゲノ‐4‐[アミノメチル]‐ピペリジン‐1‐イル}‐メタノンの新規な誘導体、その製造方法、および医薬品としてのその使用

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专利权人:

ピエール、ファーブル、メディカマン

发明人:

ベルナール、バシェ,フランシス、コルパエル,ジャン‐ルイ、モレル

申请号：

JP2012513626

公开号：

JP2012528833A

申请日:

2010.06.03

申请国别(地区):

JP

年份:

2012

代理人:

摘要：

This invention, general system (1) the chemical compound (i), pharmacy regards the hydrate, and those enanchioma bodies of the attaching salting and attaching salting of approved possible inorganic acid or organic acid:(In formula, R1, the - hydrogen atom or halogen, - direct condition or the divergence chain-like C1 - C6 alkyl groups or C1 - C3 fluoro alkyl groups, - direct condition or divergence chain-like C1 - C6 alkoxy groups, 1 or N - was substituted with two direct conditions or the divergence chain-like C1 - C3 alkyl groups or N - the karubamiru basis or the - cyano basis of non substitution (CN) to be, R2, is the - hydrogen atom, or direct condition or the divergence chain-like C1 - C6 alkyl groups, Hal1, Hal2, and Hal3 is - halogen).本発明は、一般式(1)(I)の化合物、薬学的に許容可能な無機酸または有機酸とのその付加塩および付加塩の水和物、ならびにそれらのエナンチオマー体に関する:(式中、R1は、-水素原子またはハロゲン、-直鎖状もしくは分岐鎖状C1‐C6アルキル基またはC1‐C3フルオロアルキル基、-直鎖状または分岐鎖状C1‐C6アルコキシ基、1もしくは2つの直鎖状もしくは分岐鎖状C1‐C3アルキル基でN‐置換されたまたはN‐非置換のカルバミル基、または-シアノ基(CN)であり、R2は、-水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状C1‐C6アルキル基であり、Hal1、Hal2、およびHal3は- ハロゲンである)。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/