The application relates to an aqueous pharmaceutical formulation for use in the treatment of Type I or Type II Diabetes Mellitus, wherein the treatment reduces the risk of nocturnal hypoglycemia, said formulation comprising 200 –1000 U/mL [equimolar to 200 –1000 IU human insulin] of insulin glargine, with the proviso that the concentration of said formulation is not 684 U/mL of insulin glargine.L'invention concerne une formulation pharmaceutique aqueuse utilisable pour le traitement de diabète sucré de type I ou de type II, le traitement réduisant le risque d'hypoglycémie nocturne, ladite formulation comprenant 200 à 1000 U/mL [équimolaire à 200 à 1000 UI d'insuline humaine] d'insuline glargine, à condition que la concentration de ladite formulation ne soit pas 684 U/mL d'insuline glargine.
