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作为组胺H3受体药物的噁唑衍生物及其制备和制药用途
- 专利权人:
- 伊莱利利公司
- 发明人:
- L·S·比弗斯,S·L·布勒,T·P·芬,R·A·加德斯基,W·J·霍恩贝克,C·D·耶苏达森,R·T·皮卡,F·C·斯蒂芬斯,G·M·福特
- 申请号：
- CN200580024874.X
- 公开号：
- CN1989115B
- 申请日:
- 2005.07.14
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了式(I)的新型芳基噁唑化合物或其药学可接受盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，本发明还公开了制备和使用这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含式(I)化合物的药用组合物以及应用这些组合物治疗肥胖、认知缺陷、发作性睡眠和其它组胺H3受体相关疾病的方法。式(I)化合物或其药学可接受盐，其中：m每次出现时独立为1、2或3，Z独立表示碳(被氢或本文指明的任选取代基取代)或氮，条件是当Z为氮时，则R6不与Z相连；R1和R2独立为-(C1-C7)烷基(任选被1-3个卤素取代)，或R1和R2与连接它们的氮形成氮杂环丁烷基环、吡咯烷基环或哌啶基环，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基环可任选再被R5取代1-3次；R6每次出现时独立为-H、-卤素或-CH3。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
