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萘并[2,3-b]异噁唑-4,9-二酮衍生物及制备方法和用途
专利权人:
中南大学
发明人:
刘苏友,刘丽君,马大友,罗志勇,朱帅文,邹自征,陈玲,胡息源
申请号:
CN201810985272.X
公开号:
CN108794419A
申请日:
2018.08.28
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
本发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用,3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示:其中,X独立选自碳、氮;R1独立选自氢、1‑5个碳烷基链、1‑取代碳烷基链、3,4,5‑三甲氧基苯基、取代苄基、1‑5个碳脂肪酰基、取代苯甲酰基、ɑ‑羟基‑芳甲基、ɑ‑溴‑芳甲基;R2独立氢、羟基、乙酰氧基、烷氧基、卤素,经关环反应、脱甲基反应、溴代反应和氧化制得。通式(I)化合物能被醌氧化还原酶NQO1还原活化,表现出很高的抗肿瘤活性,可用于制备NQO1介导的抗肿瘤药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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