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KV2.1 CHANNEL-DERIVED PEPTIDES AND METHODS OF USE
专利权人:
UNIVERSITY OF PITTSBURGH-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
发明人:
AIZENMAN, Elias,MCCORD, Meghan
申请号:
USUS2015/020932
公开号:
WO2015/142826A1
申请日:
2015.03.17
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要:
Peptides capable of interfering with the Kv2.1-mediated apoptotic K+ current surge that leads to neuronal cell death are described. The disclosed peptides are derived from the C-terminal region of Kv2.1, which mediates binding to the SNARE protein syntaxin. Disruption of Kv2.1 binding to syntaxin inhibits the apoptotic K+ current surge that leads to neuronal cell death. The present disclosure provides methods of inhibiting binding of Kv2.1 to syntaxin in a cell (in vitro or in vivo), such as for neuroprotection following cerebral ischemia, stroke, or traumatic brain injury, or during the course of a neurodegenerative disease, or any other condition associated with neuronal cell death.Cette divulgation concerne des peptides capables dinterférer avec la surintensité K+ apoptotique médiée par les Kv2.1 qui conduit à la mort des cellules neuronales. Les peptides décrits sont dérivés de la région C-terminale des Kv2.1, qui intervient dans la liaison à la protéine de syntaxine SNARE. La perturbation de la liaison des Kv2.1 à la syntaxine inhibe la surintensité K+ apoptotique qui conduit à la mort des cellules neuronales. La présente divulgation concerne des procédés dinhibition de la liaison des Kv2.1 à la syntaxine dans une cellule (in vitro ou invivo), à titre de neuroprotection après une ischémie cérébrale, un accident vasculaire cérébral ou une lésion cérébrale traumatique, ou lors de lévolution dune maladie neurodégénérative, ou de tout autre état pathologique associé à la mort des cellules neuronales.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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